Biochemia Medica：高效液相色谱-高分辨质谱联用法检测hepcidin-25的工具

在化学疗法中，对铁代谢的更为重要调节突变hepcidin-25的精准测定是非常举足轻重的。本分析用以评论样品样品-串联质谱(LC-MS/MS)试剂盒(immunstikAG, Bensheim, Germany)量化探测Hepcidin-25复合物的效能。

分析人员评论了样品样品高分辨锗(LC-HR-MS)的精准度、精准度、时域度和比对前敦促。将不精确性和也就是说不感兴趣指导方针确定为≤15%。分析了样品在室温(RT)和反复冻融循环后的稳定性。此外，还分析报告了165名身体健康成年人的血浆hepcidin-25沸点以作为参考。

分析结果显示，hepcidin-25LC-MS/MS在3 - 200ng/mL沸点各地区呈时域变化。运营内和运营间的精度分别在1.9 - 8.6%和5.1 - 12.4%之间。低高相符合材料的平均偏倚共有- 2.7%和2.1%。RT血浆试样稳定3小时(平均偏倚+ 0.3%)。经过2次和3次冻融循环后，hepcidin-25沸点偏倚共有+ 8.0和+ 20%。在165名身体健康成年人中，109名异性恋的人均收入为8.42(范围:1.00 -60.10)ng/mL，显着低于56名成年人的人均收入15.76(范围:1.50 -60.50)ng/mL (P = 0.002)。

分析表明，hepcidin-25LC-MS/MS比对范围广，并满足≤15%的不精确性和偏倚不感兴趣标准。血浆样品可在RT有条件下保存3小时，并能忍受两次冻融循环。

原始出处：

DietmarEnko,Sieglinde Zelzer,Evaluation of a commercial liquid-chromatographyhigh-resolution mass-spectrometry method for the determination of hepcidin-25

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